Csúfolták a gyermeket, mert fehér hajjal született, de most évekkel később megmutatja mennyire is csodálatos


0

Sokan szeretnek képeket készíteni újszülött gyermekeikről, és megosztani őket másokkal. Patricia Williams sem volt kivétel. Szeretettel készített képeket a kisfiáról, de amikor eljött az idő, hogy megossza őket, kellemetlen meglepetés érte.

Hirdetés

Olvass tovább, hogy többet megtudj…

 

A bejegyzés megtekintése az Instagramon

 

Patricia Williams (@snagdip) által megosztott bejegyzés

Patricia fia, Redd 2012-ben született. A baba fehér hajjal jött a világra, de csak 2 hónapos korában vette észre édesanyja, hogy más dolgok is különlegsek benne.

Hirdetés

A baba szemei ide-oda mozogtak (nisztagmus), és amikor férje, Dale ráguglizott, hogy mi lehet az oka, megdöbbentő dolgot fedezett fel. Ez egy olyan tünet volt, amelyet általában az albinizmussal hoznak összefüggésbe. Patricia eleinte szkeptikus volt. A kis Redd azonban az albinizmus minden jelét mutatta: fehér bőr, fehér haj és nisztagmus.

A következő lépés, amit a házaspár megtett, az volt, hogy találkoztak egy optikussal és egy genetikai specialistával, hogy megkapják a hivatalos diagnózist. Megerősítették: Redd 1-es típusú oculocutan albinizmusban szenved, ami világszerte minden 17.000 emberből egyet érint.

 

A bejegyzés megtekintése az Instagramon

 

Patricia Williams (@snagdip) által megosztott bejegyzés

Patricia felidézte a kórházi személyzet boldogságát, amikor Redd megszületett. Mindenki látni akarta a fehér hajú és kék szemű babát. Patricianak akkoriban a szemöldöke sem rebbent, hiszen ő és a férje, valamint az első gyermekük, Gage is szőke volt.

Elmesélte, hogy egy hónappal azután, hogy hazahozta Redd-et, észrevette, hogy a haja fehér és csillog. És hogy a szemei ide-oda mozogtak, még akkor is, ha megpróbálta megállítani őket. Emellett a szemei olyan kékek voltak, hogy bizonyos fényekben vörösnek tűntek.

Patricia biztos volt benne, hogy a fia állapota javulni fog, de csak akkor jött rá, hogy ez egy életre szóló probléma, amikor megszületett a második fia, akinél szintén jelentkeztek ezek a tünetek.

Hirdetés

2018 februárjában a pár harmadik gyermeke, Rockwell szintén ugyanazzal a problémával született, mint a bátyja. Az újszülöttről készült fotókat ellopták és kegyetlen mémekké alakították az internetezők.

Redd-et zaklatták az iskolában, kigúnyolták, mert másképp nézett ki. Testvére, Gage megvédte őt. Amikor azonban Rockwell megszületett, a család már sokat tudott az albinizmusról, így felkészültek. Arra azonban nem voltak felkészülve, hogy a kisbabájukról készült képek mémekké válnak…

Elhatározták, hogy elkezdik terjeszteni az ismereteket erről a betegségről, hogy az ezzel a betegséggel élő gyerekeket ne terrorizálják a másságuk miatt. Miután a szakemberek megerősítették Redd albinizmusát, Patricia dühös lett.

Hirdetés

Aggódott amiatt, hogyan fognak vele bánni az életében, mert más, mint a többiek. És amiatt is, hogyan változna meg a családi dinamika egy olyan gyermekkel, aki könnyen megég a napon, és a vakságot kockáztatja.

A továbbiakban megmagyarázta, miért kapott Rockwell olyan sok figyelmet. Azt mondta: “Nagyon szokatlan fehér hajú gyereket látni, Rockwell haja pedig egyenes, így nagyon feltűnő.”

 

A bejegyzés megtekintése az Instagramon

 

nununu world (@nununuworld) által megosztott bejegyzés

Miután a baba fotói vírusos mémekké váltak, rengeteg követőre tett szert. Hamarosan kérdéseket kezdett kapni, hogy miért néz ki így a fia, mígnem rájött: az emberek nagyon keveset tudnak az albinizmusról.

Rájött, hogy minden, amit tudnak, a rosszul ábrázolt filmekből származik. Így rájött, hogy egyedülálló lehetősége van: megismertetni az albinizmust.

Redd-et megműtötték a kancsalsága miatt, és a vak gyerekeknek fenntartott állami iskolából állami iskolába került. A műtét zseniális döntés volt a család számára, mert sokat segített Reddnek.

Hirdetés

 

A bejegyzés megtekintése az Instagramon

 

Patricia Williams (@snagdip) által megosztott bejegyzés

Azért döntöttek a műtét mellett, hogy Redd ne viseljen többé szemkötőt, ami még jobban láthatóvá tette volna őt a többi gyerek között, és nem kívánt figyelmet keltett volna. Most, hogy Redd felnőtt, a barátai egyre kevésbé veszik észre, hogy más.

Csak annyit tudtak, hogy kalapra, sötét napszemüvegre és naptejre van szüksége ahhoz, hogy kint legyen. De ettől eltekintve mindent meg tud, amit a többi gyerek. És akárcsak Redd, a kisöccse, Rockwell is remekül boldogult.

2023. április 28-án Patricia megosztott egy videót Rockwellről az iskolából. A gyermeket ezúttal szeretet és elismerés övezte a közösségi médiában. Az emberek “szuper aranyosnak” és “imádnivalónak” nevezték.

 

A bejegyzés megtekintése az Instagramon

 

Patricia Williams (@snagdip) által megosztott bejegyzés

Hirdetés

Patricia elmondta, hogy tévhit, hogy az albinizmusban szenvedő embereknek vörös a szemük. De azt mondta, hogy a pigmenthiány miatt inkább világoskék szemük van.

Most a fiúk jól vannak, és boldog életet élnek!

Nagyon örülünk ennek a gyönyörű családnak. Kérjük, osszátok meg ezt a csodálatos történetet Facebook-barátaitokkal.

via



Tetszett? Oszd meg a barátaiddal is.

0
admin